Tutkimuskemikaalit

[Dexma]

Itse tässä tänään pohdin, että mikä on näiden tutkareiden tilanne nyt.

Ensinnäkin mietin sitä, että kun porukka puhuu, että hengellinen puoli jää vähiin tutkareissa, mutta kyllä mulla 4-ho-met ja dpt voitti kaiken mitä esim happo antaa. Siis näin mulle. Mitenkäs muiden kokeilut onko tullut niitä kunnon kelauksia ja henkisiä juttuja ja mistä tuotteista?

5-meo-mipti ja 5-meo-dmt ainakin jätti mulla tosi vähän pureksittavaa...

Sitten ajattelin sitä, että nyt kun alkaa olemaan jo jos minkälaista tuotetta netissä, niin minkä takia me edelleen tuetaan tätä rikollista huumausaine kauppaa. Pitäiskö pikkuhiljaa meidän alkaa etsiin näitä laillisia vaihtoehtoja? Pelattaisiin systeemiä vastaan systeemin säännöillä.

Mikäs on porukalla tällä hetkellä mielipiteenä siitä, että pidättekö tutkareita vaarallisina ja kuinka vaarallisina?

[CharlieBigPpotato]

Kellän tietoa mitä on 4-meo-pcp??

Onko tätä ollut liikkeellä vai miksi kysyit? Kiinnostaa itseäni suuresti PCP-analogit.

[dredi]

minkä takia me edelleen tuetaan tätä rikollista huumausaine kauppaa.

Siksi juuri, ettei niiden huumeiden tulisi olla laittomia alunperinkään. Jos nyt lopetettaisiin laittomien huumeiden ostaminen, "systeemi" voittaisi. Minä kun en anna minkään kaikesta pihalla olevan ennakkoluuloisen lainsäätäjän määrätä mitä ainetta saan elimistööni laittaa ja mitä en...

[dredi]

Kellän tietoa mitä on 4-meo-pcp??

Onko tätä ollut liikkeellä vai miksi kysyit? Kiinnostaa itseäni suuresti PCP-analogit.

4-meo-pcp, paramethoxy-PCP, kuulemma vaikutuksiltaan aika tavalla erilainen kuin PCP. Bluelightissä oli siitä juttua jokin aika sitten, kannattaapa ettiä sieltä.

[Ununnilium]

Yyh.. Haistan toksisuuspotentiaalin!

[dredi]

Yyh.. Haistan toksisuuspotentiaalin!

Miksi?

[Ununnilium]

Yyh.. Haistan toksisuuspotentiaalin!

Miksi?

PCP itsessäänhän on jo todettu neurotoksiseksi substanssiksi. Kyseessä lienee melko samaan tapaan NMDA reseptorien antagonisti, ja koska kyseessä on tutkimuskemikaali, pelkäisin aina pahinta. Vähintäänkin voi olettaa että neurotoksisuus on PCP kanssa samaa luokkaa.

[sxoxyvg]

Yyh.. Haistan toksisuuspotentiaalin!

Miksi?

PCP itsessäänhän on jo todettu neurotoksiseksi substanssiksi. Kyseessä lienee melko samaan tapaan NMDA reseptorien antagonisti, ja koska kyseessä on tutkimuskemikaali, pelkäisin aina pahinta. Vähintäänkin voi olettaa että neurotoksisuus on PCP kanssa samaa luokkaa.

Olneyn leesioitako tarkoitat? Ketamiini saattaa aiheuttaa munuaisille muistaakseeni vahinkoa, mutta muuten NMDA-antagonistien toksisuudesta ei tietääkseeni ole juurikaan näyttöä.

[Ununnilium]

No pääasiassa Olney, mutta on tuohon liittyen joitain muitakin tutkimuksia tehty. Mutullahan näitä silti heitellään puolin kuin toisin. On vaan hyvä muistutella ihmisiä siitä minkä kanssa leikkii kun tutkareita popsii. Varsinaiset mainstream huumeet kun on aina jo useampaan kertaan muilla ihmisillä testattu

Tässä vielä siteerausta Olneyn etc. löydöksistä.

Acute administration of high doses of PCP primarily causes neurotoxicity in the posterior cingulate/retrosplenial cortex (Olney et al., 1991). However, repeated administration of the NMDA receptor antagonists MK-801 and PCP caused neurotoxicity in additional areas, including the anterior cingulate, parietal, temporal, piriform, entorhinal cortices, hippocampus, and amygdala (Olney and Farber, 1995). Neurotoxicity in these chronic studies was defined as cytoplasmic vacuolization associated with necrosis (Olney et al., 1991). More recently, this laboratory has reported that the same PCP regimen as used in this study caused apoptosis in the olfactory tubercle and piriform cortex when measured 3 days after administration (Johnson et al., 1998) and in the anterior cingulate and dorsolateral prefrontal cortex when measured 24 h after administration of the chronic regimen (C. Wang and K. M. Johnson, unpublished observations). The behavioral effects of toxic regimens of PCP or other NMDA antagonists such as MK-801 have not been well studied. We postulated that we could gain insight into the mechanisms underlying the neurotoxicity and the subsequent behavioral changes, as well as the potential relationship between them, by comparing the pharmacological antagonist profile of these two variables.

Ja toinen tutkimus:

http://www3.interscience.wiley.com/jour ... 1&SRETRY=0

Phencyclidine and other N-methyl- d-aspartate receptor antagonists are toxic to pyramidal neurons in the posterior cingulate/retrosplenial cortex of rat brain. Previous studies have shown induction of heat shock protein 70 in affected neurons. In this study, expression of haem oxygenase-1, a heat shock protein induced by oxidative stress, was examined in rat forebrain after administration of a single intraperitoneal dose of phencyclidine (50 mg/kg). Northern and Western blot analyses of brain tissue extracts from phencyclidine-treated rats revealed a marked induction of haem oxygenase-1 mRNA and protein, respectively. Immunohistochemistry studies revealed that phencyclidine increased haem oxygenase-1 immunoreactivity primarily in posterior cingulate/retrosplenial, piriform and entorhinal cortices, striatum and hippocampus. Haem oxygenase-1 protein was induced in non-neuronal cells, mainly astrocytes. Some microglia expressing haem oxygenase-1 protein were also found in the posterior cingulate/retrosplenial cortex. Haem oxygenase-1 immunoreactive astrocytes and microglia were present in close proximity to the heat shock protein 70-positive neurons in the posterior cingulate/retrosplenial cortex following phencyclidine. Pretreatment of rats with 1,3-dimethylthiourea, an antioxidant, significantly reduced haem oxygenase-1 protein induction by phencyclidine. Thus, induction of haem oxygenase-1 in glia by phencyclidine appears to be mediated mostly by oxidative stress. Experiments with the amino cupric silver stain for neuronal degeneration revealed phencyclidine-induced neurotoxicity in the posterior cingulate/retrosplenial cortex. The number of affected neurons was significantly reduced after 1,3-dimethylthiourea pretreatment. This suggests that the neurotoxicity of N-methyl- d-aspartate antagonists is due in part to the oxidative stress and may be amenable to therapeutic interventions.

[Happotatti]

No nyt olis 4-aco-metiä.
Saa nähä mitähän tästä tulee.

[Happotatti]

Hassua tuli Minä ja muijakaveri ja 3 kaveria trippailtiin viidestään. aikas mukavaa. Oudointa oli se kun kaikki me nähtiin sama hallusinaatio kaapista joka hengitti ja vaihteli värejä ruskeasta kultaan.

[aphos]

Hassua tuli Minä ja muijakaveri ja 3 kaveria trippailtiin viidestään. aikas mukavaa. Oudointa oli se kun kaikki me nähtiin sama hallusinaatio kaapista joka hengitti ja vaihteli värejä ruskeasta kultaan.

Kewl.

Eiköhän kaikki hengitä jos kohdistat katseen niihiin.

[Happotatti]

en ainakaan muista että olisi muut esineet hengitelly. kukkamaljakko kupli ja telkkari venyi. No jokatapauksessa oli mukavaa

[Thoxium]

Tulipa kokeiltua DiPT freebasea, vapottelin ~10mg (mun fikti ei tykkää mitata kaikkia aineita, niin näytti nollaa jatkuvasti, vaikka miten pisti lisää), mutta näköjään olisi pitänyt vapottaa pitkään ja hartaasti sillä näytti jatkuvasti kristallisoituvan pohjalle, myöhemmin vasta ton huomatessaan vapotin lisää ja lisää, mutta hetkellinen tryptatole esti kunnolla enää toimimasta. Kyllähän tuo toimi, mutta tuttu deelivajarifiilis jäi päälle, savuja kun vapotteli vielä päälle niin ajatus kulki jo hieman eritavalla, mutta äänissä selvästi tuli isoin vaikutus, mihin DiPT:illä onkin isoin vaikutus. Kaikki äänet mataltuivat, musiikki oli melko mielenkiintoista.

Kuitenkin polttamalla tän pitäisi muistuttaa hyvinkin paljon poltetun DMT:n vaikutuksia, kun taas muilla tavoin nautittuina toimii lähes ainoastaan auditiivisesti. Saas nähdä, kunhan toleranssi poistuu tähän, niin 25mg olisi seuraavaksi testattavana.

[Touchet]

Kuitenkin polttamalla tän pitäisi muistuttaa hyvinkin paljon poltetun DMT:n vaikutuksia, kun taas muilla tavoin nautittuina toimii lähes ainoastaan auditiivisesti. Saas nähdä, kunhan toleranssi poistuu tähän, niin 25mg olisi seuraavaksi testattavana.

Joo, poltettuna lähtee käyntiin aivan valtavalla intensiteetillä.

Yhtäkkiä vain huomaa havainnoivansa universumin taustakohinaa kaikilla aisteillaan.

[Dexma]

Mitenkäs 4-aco-diptiä hcl kannattaisi nauttia. Nähtävästi monella mennyt oraalina, mutta onkos tuossa mahollisuutta polttaa vai nokittaa? Oraalina oli aikas heikkoa vaikka mukavaa, muuten kyllä kombinointiin tämä tuntuu hyvältä. Yllättävän sosiaalista psykedeliaa.

[Ahab]

Tehdään tuleville sukupolville palvelus ja jaetaan tämä ketju edes fenetyyliamiineihin ja tryptamiineihin.
viewtopic.php?f=8&t=2437
viewtopic.php?f=8&t=2436
Keskustelu jatkuu noissa ketjuissa. Tätä ketjua ei poisteta mutta lukitaan.