LSD:n valmistus

[gaia]

Elikkäs, ihan teoriaa mietin. En siis ole ryhtymässä hapon valmistukseen, joten "Turhaa edes miettiä" kommentit voi jättää tästä topicista pois. Miten tuo teoriassa onnistuu, ja mitä aineita siihen tarvitsisi? Happoa ei vissiinkään kukaan "kokki" suomessa valmista?

[Ahab]

Tosi rajallinen ja hieman offtopic vastaus löytyi erowidistä
Ask Erowid : ID 66 : Is there an easy way to synthesize lsd-25?

[Touchet]

"Uncle Festerin" 'Practical LSD Manufacture' on perustavanlaatuinen opas varsinaiseen valmistusprosessiin.

Muuten vain aihetta sivuava kirja, johon ehkä kannattaa tutustua on Krystle Colen Lysergic. Cole seurusteli Todd Skinnerin kanssa ja oli muutenkin hyvin syvällä kytköksissä Brotherhood of Eternal Loven ja Pickardin ja Appersonin labrojen toiminnassa, joka joidenkin arviointien mukaan olisi lähde kolmasosalle maailmassa koskaan valmistetusta haposta. Enemmän infoa täällä: http://www.neurosoup.com/kcole.htm

[Kalastaja]

#26 LSD-25
ACID; LYSERGIDE; D-LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE; METH-LAD; D-LYSERGAMIDE, N,N-DIETHYL; N,N-DIETHYL-D-LYSERGAMIDE; 9,10-DIDEHYDRO-N,N-DIETHYL-6-METHYLERGOLINE-8b-CARBOXAMIDE

SYNTHESIS : A solution of 6.7 g KOH in 100 mL H2O, under an inert atmosphere and magnetically stirred, was brought to 75 °C, and 10 g ergotamine tartrate (ET) added. The reaction mixture turned yellow as the ergotamine went into solution over the course of 1 h. The stirring was continued for an additional 3 h. The reaction mixture was cooled to about 10 °C with an external ice bath, and acidified to a pH of about 3.0 by the dropwise addition of 2.5 N H2SO4. White solids started to appear early in the neutralization; approximately 60 mL of sulfuric acid was required. The reaction mixture was cooled overnight, the solids removed by filtration, and the filter cake washed with 10 mL Et2O. The dry solids were transferred to a beaker, suspended in 50 mL 15 % ammonia in anhydrous ethanol, stirred for 1 h, and separated by decantation. This extraction was repeated, and the original decantation and the second extract combined and filtered to remove a few hundred milligrams of unwanted solids. The clear filtrate was stripped of solvent under vacuum, the residual solids dissolved in 50 mL of 1% aqueous ammonia, and this solution was acidified as before with 2.5 N H2SO4. The precipitated solids were removed by filtration and washed with Et2O until free of color. After drying under vacuum to a constant weight, there was obtained 3.5 g of d-lysergic acid hydrate, which should be stored in a dark, sealed container.

A suspension of 3.15 g d-lysergic acid hydrate and 7.1 g of diethylamine in 150 mL CHCl3 was brought to reflux with stirring. With the external heating removed, there was added 3.4 g POCl3 over the course of 2 min, at a rate sufficient to maintain refluxing conditions. The mixture was held at reflux for an additional 5 min, at which point everything had gone into solution. After returning to room temperature, the solution was added to 200 mL of 1 N NH4OH. The phases were separated, the organic phase dried over anhydrous MgSO4, filtered, and the solvent removed under vacuum. The residue was chromatographed over alumina with elution employing a 3:1 C6H6/CHCl3 mixture, and the collected fraction stripped of solvent under hard vacuum to a constant weight. This free-base solid can be recrystallized from benzene to give white crystals with a melting point of 87-92 °C. IR (in cm-1): 750, 776, 850, 937 and 996, with the carbonyl at 1631. The mass spectrum of the free base has a strong parent peak at mass 323, with sizable fragments at masses of 181, 196, 207 and 221.

This base was dissolved in warm, dry MeOH, using 4 mL per g of product. There was then added dry d-tartaric acid (0.232 g per g of LSD base), and the clear warm solution treated with Et2O dropwise until the cloudiness did not dispel on continued stirring. This opaqueness set to a fine crystalline suspension (this is achieved more quickly with seeding) and the solution allowed to crystallize overnight in the refrigerator. Ambient light should be severely restricted during these procedures. The product was removed by filtration, washed sparingly with cold methanol, with a cold 1:1 MeOH/Et2O mixture, and then dried to constant weight. The white crystalline product was lysergic acid diethylamide tartrate with two molecules of methanol of crystallization, with a mp of about 200 °C with decomposition, and weighed 3.11 g (66%). Repeated recrystallizations from methanol produced a product that became progressively less soluble, and eventually virtually insoluble, as the purity increased. A totally pure salt, when dry and when shaken in the dark, will emit small flashes of white light.
---------------------

Ton kanssa menet apteekkiin ja pyydät niitä kokkaamaan. Voit myös kokeilla jonkin yliopiston orgaanisen kemian labraa. Kiinassa on kai myös jotain labroja, jotka tekevät rahasta vaikka ihmisiä.

Happoa ei vissiinkään kukaan "kokki" suomessa valmista?

Tässähän se olisikin viisainta paljastaa.

[gaia]

Ei kiitos, kun en ole edelleenkään happoa valmistamassa Mutta kiitos tuosta tekstistä!

Niin ja tuo kun sanoin ettei happoa kai kukaan suomessa valmista, oli puhdasta arvailua eikä faktaa. Sitä minä en voi tietää, enkä kieltämättä haluaisi niin paljoa skenestä tietääkkään että tietäisin mistä mikäkin tulee. vähemmän kuumottelua 'ey

[Ununnilium]

Olen kyllä aika varma että Suomesta löytyy useampiakin LSD synteesin suorittaneita jamppoja. Luultavasti heidän käsistään aine ei ole kuitenkaan levinnyt mihinkään yleiseen käyttöön.

[gaia]

Olen kyllä aika varma että Suomesta löytyy useampiakin LSD synteesin suorittaneita jamppoja. Luultavasti heidän käsistään aine ei ole kuitenkaan levinnyt mihinkään yleiseen käyttöön.

Sinäänsä hyvä asia. Sillä jos he olisivat sitä alkaneet julkisesti tai vähemmän julkisesti kauppaamaan eteenpäin, niin hyvin nopeasti olisi saattanut käydä huonosti kun virkavalta saa kuulla että suomen markkinoilla liikkuu suomessa valmistettua LSD:tä.Tämä siis vain jos he olisivat sitä kauppatavaraksi valmistaneet. Itseäni syystä jos toisestakin kiinnostaa hyvin paljon LSD:n synteesi. Tosin minun kemiantietämykseni ei valitettavasti ulotu niin pitkälle. Toistaiseksi.


Ja vaikka ulottuisikin, niin aineiden ja välineiden hankkiminen luultavasti veisi valmistus prosessilta jalat-alta. Toistaiseksi.

[Hippie]

Jeps, luin tuon englanninkielisen "ohjeen", itse osaisin tuon toteuttaa, tosin välineet ja aineet ovat hieman kiven alla. Kai nekin löytyisi jos jaksaisi ruveta penkomaan. Kiitos silti infosta, olen itsekkin ollut kiinnostunut ko. prosessista.

[peili]

Millonkohan saadaan ensimmäinen kotimainen 'kasvatuspäiväkirja'

[Kalavale]

Liian vaikeaa sanoin kemisti kaverini. Ei muuten, mutta tuo ergotin hankkiminen ei natsaa. On laiskaa sakkia joo. PIppeli piriä. vitun nakkisormi.

[Ununnilium]

Jeps, luin tuon englanninkielisen "ohjeen", itse osaisin tuon toteuttaa, tosin välineet ja aineet ovat hieman kiven alla. Kai nekin löytyisi jos jaksaisi ruveta penkomaan. Kiitos silti infosta, olen itsekkin ollut kiinnostunut ko. prosessista.

Mitenkään sinua vähättelemättä täytyy todeta, että et sitä kyllä varmaan ihan noin vaan osaisi toteuttaa, vaikka käytössäsi olisikin inertit kaasuputkistot ja vakuumilaitteistot. Ikäsi on ilmeisesti 18 vuotta joten et ole mitä todennäköisemmin ehtinyt opiskelemaan kemiaa kovin laaja-alaisesti. Oletko yleensäkään syntetisoinut mitään?

Vaikka ohjeet ymmärtää täysin ei se tarkoita automaattisesti sitä että niiden perusteella saisi puhdasta LSD:tä valmistettua. Tämänkaltaiset monimutkaisemmat synteesit vaativat melkoista rutiinia kemian perustyötavoista, joita ei tavallisella ummikolla ole hallussaan.

Tai mistäpä minä toisaalta tiedän millä koulutustaustalla ja kokemuksella olet liikenteessä :?

[Hippie]

Vaikka ohjeet ymmärtää täysin ei se tarkoita automaattisesti sitä että niiden perusteella saisi puhdasta LSD:tä valmistettua. Tämänkaltaiset monimutkaisemmat synteesit vaativat melkoista rutiinia kemian perustyötavoista, joita ei tavallisella ummikolla ole hallussaan.

Ymmärrän pointin, enkä uskoisikaan että ensimmäisellä kerralla onnistuisi, mutta aina voi yrittää uudestaan
Kemian perustyötavat ovat hyvin hallussa, ja mielestäni tuossa ohjeessa ei mitään erikoisempia kikkoja sitten ollutkaan. Ja vaikken ikinä onnistuisikaan, niin mitä menettäisi yrittämällä?

Olisikohan jossain tuota ohjetta jossain suomenkielisenä? Itse en löytänyt. :?

[Ahab]

Olisikohan jossain tuota ohjetta jossain suomenkielisenä? Itse en löytänyt. :?

Voisit vaikka tehdä kulttuuriteon ja suomentaa sen.

[gaia]

Mitähän mahdetaan tuossa ohjeessa tarkoittaa kun sanotaan "suspended in 50 mL 15 % ammonia in anhydrous ethanol"?

[Ununnilium]

Ja vaikken ikinä onnistuisikaan, niin mitä menettäisi yrittämällä?

Korkeintaan varmaan henki lähtisi sopivien epäpuhtauksien / lopputuotteiden syntyessä reaktioseokseen. Riippuen synteesireitistä tässä ei tosin ole kovin suuria riskejä. En silti menisi syömään mitään itsetekemääni ilman esim. HPLC varmistusta.

[Raz]

Jaksaisko joku paremmin lontoota osaava kääntää hapon kokkaus ohjeet tänne? ihan vaan mielenkiinnosta ois kiva ymmärtää toi ohje täysin.

[Trinaz]

juups. no kyllähän noita sivustoja löytyy kun jaksaa ettiä, tai jos vaikka tuntis jonku kemistin?? tää sivusto on hauska...

[Trinaz]

Jaksaisko joku paremmin lontoota osaava kääntää hapon kokkaus ohjeet tänne? ihan vaan mielenkiinnosta ois kiva ymmärtää toi ohje täysin.

ei jaksa... kattoo jos joku pv...

[Trinaz]

juups. no kyllähän noita sivustoja löytyy kun jaksaa ettiä, tai jos vaikka tuntis jonku kemistin?? tää sivusto on hauska...

LONTOOTA! paha...

[dredi]

Luulisin että valmistus kävisi helpommin aloittamalla LSA:sta. Siinä ei tarvitsisi kuin dialkyloida amidi... ja LSA:n hankkiminenkin olisi helpompaa.

[Raz]

Miten amidi dialkyloidaan?

[scoff]

Alkyloinnissa täytyy tietenkin tietää, millainen amidi on kyseessä. Amidi on ryhmänä O=C-N, jossa hiilellä yksi sidos ulos, typellä kaksi. Alkylointi taas on tapahtuma, jossa alkyyliryhmä (CH3, radikaali) liitetään molekyylistä toiseen. Siitä vain lista molekyyleistä esiin ja pähkäilemään. :-)

[polge]

Tuo LSA:n "prosessointi" on hulvattoman helppo ja halvan aineet ja mahtavat fiilikset.

[sxoxyvg]

Tuo LSA:n "prosessointi" on hulvattoman helppo ja halvan aineet ja mahtavat fiilikset.

Ei se kyllä ole luvattoman helppo. Mm. Tihkalista löytyvällä reseptillä jossa lähdetään ergotamiinista on luultavasti helpompi kuin syntetisoida ÄSIDIÄ kuin LSA:sta.

[sienisalaatti]

Vaikka se helpolta kuulostaisikin, mutta en ole täysin varma tuosta lysergihapon amidin muuttamisesta lysergihapon dietyyliamidiksi. Jos joku on siinä onnistunut ja on konkreettisia todisteista ko. prosessista niin olisiko mahdollista saada vaikkapa linkkiä aiheesta?

[holetsekki]

Niin siis tehdäänkö tuo ergotamiinitatraatti jotenkin esim. lsa tai hbwr ekstraktista?
Vai onko tässä nyt ihan eri ERGOT kyseessä ??

[gaia]

Noh, ainakin meikän lähtökohtien perusteella kyseessä oli ergot. En sitten tiedä kuka tähän LSA:n sotki mukaan.

[13360]

Tuohon että onko Suomessa valmistettu LSD:tä voin lisätä oman huhukuulon perusteella saamani tiedon että HY:n tiloissa joku olisi joskus LSD:tä valmistanut. Tiedä sitten pitääkö paikkaansa.

[Madi]

Aihe on kyllä kiinnostava teoriassa mutta käytännön kokeilut ajattelin passata. Viime kesänä kuulin jotain huhuja valkosille paperinpaloille tiputeltuista kotimaisista tipoista.

[dredi]

Sanottakoon nyt tämäkin, että LSD:n valmistaminen on käytännössä täysin mahdotonta ilman pitkällistä akateemista kemistin koulutusta sekä todella kalliita laboratoriovälineitä. Keittiökemistit voivat koko idean unohtaa saman tien.

LSD:tä voi periaatteessa valmistaa LSA:sta. Tähän on resepti olemassa ja taitaapa vieläpä olla Sandozin patentti, ellen väärin muista. Tämä ei kuitenkaan ole käytännöllistä, sillä ergotamiinitartraatista valmistaminen on paljon mielekkäämpää taloudellisesti.

Periaatteessahan koko molekyylin voi rakentaa vaikka tyhjästä, jos on taitava kemisti. Ota fenyyli, lisää pyrroli jotta saat indolin, väännä siihen etyyli kiinni jotta siitä saa tryptamiinin, väännä etyyli mutkalle saadaksesi alifaattisen renkaan aryylirenkaiden kylkeen kiinni... jne. Näin siis pelkistettynä. Varsinainen metodi on äärimmäisen paljon mutkikkaampi, ja sisältää aivan helvetin paljon proseduureja. Tämän vuoksi metodia ei varsinaisesti tietääkseni käytetä missään, muuta kuin ehkä haasteellisena harjoitustehtävänä jollekin kemistioppilaalle...

Tietääkseni LSD:n valmistajat hankkivat ergotamiinitartraatin pimeiltä markkinoilta, tai lähes-kehitysmaista joissa näitä aineita ei niin tiukasti valvota... Tämän lisäksi on hankittava dietyyliamiinia, joka on myöskin valvottu kemikaali. Sitten ergotamiinitartraatti - ilmeisesti, en ole täysin varma tästä - muutetaan ensin lysergihapoksi, ja sen jälkeen dietyyliamiini lisätään joukkoon, joka reagoi lysergihapon karboksyylin kanssa muodostaen dietyyliamidin.